Ana K. Flores-Islas, Faculty of Biomedical Sciences, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México
Cecilia Rico-Fuentes, Biosciences Faculty, Centro Universitario de los Altos, Universidad de Guadalajara, Tepatitlán de Morelos, Guadalajara, Jalisco, México
Said Castro-Zazueta, Department or Service, Hospital Ángeles del Carmen, Guadalajara, Jalisco, México
Erick Sierra-Díaz, División de Epidemiología, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional de Occidente, Guadalajara, Jalisco. Mexico
Ana L. Pereira-Suárez, Department of Microbiology and Pathology, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara; Department of Molecular and Genomics, Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara; Jalisco, Mexico
Mariel García-Chagollán, Department of Molecular and Genomics, Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara; Jalisco, Mexico
Jorge A. Ramírez-de-Arellano, Department of Molecular and Genomics, Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara; Jalisco, Mexico
El cáncer de próstata (CaP) es una neoplasia maligna altamente heterogénea y de rápido progreso con una etiología compleja. La presencia de células madre cancerosas (CSC) dentro de los tumores de próstata contribuye a la resistencia al tratamiento, las recaídas y la metástasis. Comprender los mecanismos moleculares y las vías de señalización involucradas en la regulación de CSC es crucial para desarrollar terapias efectivas. Este artículo destaca el papel de las CSC, en particular las CSC de próstata (PCSC), en el inicio y la progresión del CaP. Discute la heterogeneidad celular de los tumores de próstata, las teorías de la evolución clonal y las CSC, y los mecanismos de resistencia exhibidos por las CSC. Además, se explora la participación de vías de señalización como Hedgehog, PI3K/AKT y MAPK/ERK en la regulación de PCSC. Se enfatiza la necesidad de nuevas terapias dirigidas a las CSC y se analizan posibles enfoques de tratamiento, como inmunoterapia e ingeniería genética. A pesar de los desafíos que plantean las terapias avanzadas, apuntar a las PCSC promete mejorar los resultados de pacientes con CaP avanzado. Se justifica una mayor investigación sobre la biología de PCSC para avanzar en nuestra comprensión y desarrollar estrategias terapéuticas más efectivas.
Palabras clave: Cáncer de próstata. Células troncales de cáncer de próstata. Hedgehog. PI3K. Mitogen-activated protein kinase.