José M. Moreno-Ortíz, Departamento de Molecular y Genómica, Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera”, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México
Ana K. Flores-Islas, Doctorado en Ciencias Biomédicas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México
Cecilia Rico-Fuentes, Departamento de Microbiología y Patología, Instituto de Investigación en Cáncer e Infecciones, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México
Saul A. Beltrán-Ontiveros, Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Sinaloa, Culiacán, Sinaloa, México
Erick Sierra-Díaz, Epidemiology Division, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, México
Ana L. Pereira-Suárez, Departamento de Microbiología y Patología, Instituto de Investigación en Cáncer e Infecciones, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México
Jorge A. Ramírez-de-Arellano, Departamento de Microbiología y Patología, Instituto de Investigación en Cáncer e Infecciones, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco;; Departamento de Biología Molecular y Genómica. Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco. Mexico
El cáncer de próstata (CaP) sigue siendo la neoplasia maligna más diagnosticada en hombres a nivel mundial; sin embargo, las herramientas clínicas actuales, como la prueba del PSA y la clasificación de Gleason, presentan una especificidad y un valor pronóstico limitados. Los recientes avances en el perfil molecular destacan la metilación del ADN como uno de los biomarcadores más prometedores para mejorar el diagnóstico, el pronóstico y la estratificación del tratamiento del CaP. La metilación aberrante de las islas CpG conduce al silenciamiento transcripcional de genes supresores de tumores y a la activación de vías oncogénicas. Estos cambios epigenéticos se producen en las primeras etapas de la tumorigénesis y pueden detectarse en tejido, sangre u orina, lo que ofrece oportunidades diagnósticas no invasivas y altamente específicas. Además, los perfiles de metilación se correlacionan con la agresividad de la enfermedad, la resistencia al tratamiento y el pronóstico del paciente. Esta revisión resume los mecanismos biológicos de la metilación del ADN en el CaP, analiza su relevancia clínica en las diferentes etapas de la enfermedad y destaca los retos y las futuras líneas de investigación para la implementación de la medicina de precisión basada en la metilación en las clínicas de cáncer de próstata.
Palabras clave: Cáncer de próstata. Metilación. Epigenética.